Обратите внимание на очень важное обстоятельство, -  все, что делает Ной до стадии гаструляции, он делает по приказу Господа. Самостоятельно Ной только «насаждает виноградник» - детерминирует клетки.
   Мы выяснили, что до начала гаструляции главную роль играют цитоплазматические сигналы. Именно им подчиняется геном яйцеклетки Ной. Значит, именно цитоплазматические сигналы, названы в Библии приказами Господа.
   С началом гаструляции, когда включаются ядерные гены, клетки-«люди» предоставлены самим себе. Господь более не вмешивается в их жизнь. Этот день в Библии день назван «днем седьмым» - днем отдыха Господня. Но еще ощущается присутствие Божества. Он любуется на созданный Им мир, наблюдая радугу детерминирующихся клеток.
   Настоящим же днем вечного покоя Царства Божия и в еврейском и христианском духовном предании является восьмой день. Он лежит вне Божественного творения и обозначает жизнь мира грядущего.
   Мы знаем, что цитоплазматические сигналы накоплены еще на стадии оогенеза и являются продуктом материнского ядерного генома, а не появились чудесным образом. Естественно, возникает вопрос, почему за этими событиями стоит Сам Господь Бог?
   Обратите внимание, потоп продолжался 365 дней.[1] После потопа «Ной» прожил 350 лет, а всех дней его было 950 лет (Бытие 9:28-29). Таким образом, до потопа, до начала развития яйцеклетки, ее геном Ной прожил 599 лет. Значит, в той жизни он олицетворял  геном ооцита?
   Но в «биографию» Ноя не могут включаться этапы развития ооцита, поскольку Писание говорит, что «не было человека» до слияния пронуклеосов (Бытие 2:4-6). Геном ооцита не может носить имя «человек».
   Церковь, на Пятом Вселенском Соборе 553 года также отвергла теорию о предсуществовании душ и приняла догмат о создании души человека в момент его зачатия.
   Чтобы найти ответ на наш вопрос, попробуем проследить «биографию» Ноя с «младенческих лет» на примере человеческой яйцеклетки.
   Яйцеклетка претерпевает разные этапы созревания. Эти события происходят параллельно с развитием эмбриона. Но завершатся они только в будущем «веке». Яйцеклетки будут спать в теле-коконе, ожидая своего часа слияния пронуклеосов, который может никогда не наступить.
   Существуют данные, что гоноциты покидают стенку желточного мешка на 25-27-е сутки развития. Обычно они мигрируют сквозь мезенхиму желточного мешка, задней кишки и дорсальной брыжейки. Но некоторые из них попадают в кровоток, затем выходят в область зачатка гонады и продолжают миграцию по интерстициальному типу, то есть сквозь ткани зародыша. По дороге они размножаются путем митоза. Только в гонадах, где на них воздействуют различные факторы роста, выделяемые соматическими клетками из их окружения, первичные половые клетки могут окончательно дифференцироваться и продолжить свое развитие.
   К концу третьего месяца развития зародыша человека вокруг каждого гоноцита образуется слой плоских, или питающих, клеток, называемых примордиальным фолликулом, и гоноцит превращается в ооцит первого порядка.
   Большинству животных свойственен оогенез фолликулярного типа. У полипов и ланцетников оогоний кормит половая железа. А у губок и кишечнополостных ооцит, перемещаясь по внутреннему пространству, фагоцитирует соматические клетки организма.
   Приблизительно в это же время, к концу третьего месяца, в родительской клетке происходит удвоение хромосом, как при митозе, затем следует первое деление мейоза. В это время гомологичные хромосомы обмениваются участками при помощи кроссинговера. У человека в каждой паре хромосом кроссинговер происходит в двух-трех точках
   Стадия первого деления мейоза включает в себя пять профаз: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакенез.

  1. Во время профазы лептотена хромосомы вытягиваются и прикрепляются к оболочке ядра. Каждая хромосома удваивается, но это практически незаметно.
  2. На стадии зиготена происходит конъюгация двух гомологов, для чего образуется синаптонемальный комплекс, напоминающий лестницу. В это время удвоение хромосом становится явным и каждая из них образует тетраду.
  3. На стадии пахитены на синаптонемальном комплексе появляются рекомбинационные узелки, и происходит кроссинговер, в результате которого перекрещиваются две несестринские хроматиды. Конъюгация заканчивается образованием бивалента.
  4. Далее наступает профаза диплотена. Конъюгировавшие хромосомы начинают разделяться. Синаптонемальный комплекс распадается и хромосомы несколько отодвигаются друг от друга, но остаются связанными двумя или тремя хиазмами в тех местах, где произошел кроссинговер между отцовской и материнской хромосомами. В это время они принимают самую разнообразную форму.

   В это же время происходит усиленный синтез РНК, который сопровождается растяжением длинных хроматиновых петель, к которым присоединены многочисленные новообразованные транскрипты, упакованные в плотные РНК-комплексы. В этом виде они носят название хромосомы типа ламповых щеток. Такие хромосомы нельзя наблюдать в обычных соматических клетках, они имеются только у яйцеклеток и у незрелых предшественников сперматозоидов (сперматоцитах). Число петель, обнаруживаемых в ламповых щетках яйцеклеток, около 600.  В некоторых случаях петли соответствуют определенным генам, которые были идентифицированы. С деспирализированных гигантских петель ДНК транскрибируются иРНК.
   «Выходя в цитоплазму, они покрываются белковой оболочкой и образуют информосомы. Большинство их находится в покоящемся состоянии в цитоплазме ооцита и активируется после оплодотворения».[2]
   В это же время достигают максимального развития и ядрышки, которые активно участвуют в синтезе РНК. В оогенезе в ооцитах накапливаются гистоны, что обеспечивает будущую репликацию при дроблении. Способность продуцировать рибосомы увеличивается в тысячи раз. С петли рДНК снимаются кольцевые копии – первичные ядрышки. На них в дальнейшем транскрибируется рРНК, необходимые для сборки рибосом.[3]
   Одновременно синтезируются вещества особого состава, которые располагаются под плазмолеммой и образуют кортикальный слой[4] - первое «небо» Библии.
   Таким образом, «…развитие ооцита, по сути дела, представляет собой последовательное формирование гетерогенности его цитоплазмы, в результате чего осуществляется так называемая ооплазматическая сегрегация. В этот период функционируют почти все гены (во всяком случае, уникальные последовательности ДНК), так что в яйцеклетке амфибий содержится набор самых разнообразных мРНК…  Ядро развивающегося ооцита функционирует, следовательно, как бы, с опережением, работая не только «на настоящее», но и на «будущее»».[5]
   И здесь опять уместно вспомнить, что имя Ноах у евреев значит «долгота времени». У шумеров Зи-у-суд-ра - «жизнь продленных дней», у вавилонян Утнапиштим – «далекий день», «время жизни».
   Именно цитоплазма определяет, совместимы ли отцовские хромосомы с материнской цитоплазмой. Она содержит также информацию о темпах и скорости делений яйцеклетки. То есть содержит понятие времени.
   Факторы различных свойств цитоплазмы так устойчивы, что хромосомы практически не могут оказать на них заметного влияния. В ходе экспериментов было выяснено, что ядра, пересаженные в цитоплазму ооцита на разных стадиях развития, ведут себя соответственно моменту.
   Таким образом, индивидуальное развитие организма начинается не с момента оплодотворения яйца и образования зиготы, а включает в себя весь оогенез, протекающий у самок предшествующего поколения».[6]
   Именно этими обстоятельствами объясняется многовековое подчинение женщин строгому укладу жизни.
   Надо сказать, что появление и длительное функционирование хромосом типа «ламповых щеток», интенсивное развитие ядрышкового аппарата  характерны только для солитарного и фолликулярного типа ооцитов. Последний, свойственен большинству животных  и человеку. Там где есть питающие клетки-трофоциты, период развития и работы «ламповых щеток» сокращен или вовсе отсутствует.[7]

  1. Затем диплотена незаметно переходит в диакинез, стадию, предшествующую метафазе. Хромосомы конденсируются и отделяются от мембраны, синтез РНК прекращается и хромосома распадается на два гаплоидных набора в двух клетках. На седьмом месяце внутриутробного развития все оогонии заканчивают диакинез. В виде ламповых щеток хромосомы находятся несколько месяцев или лет. У человека 15-20 лет. А их хроматин находится в диффузном состоянии. На этом стадия 1-го мейоза, которая занимает 90% времени всего мейоза, заканчивается.

   Второй мейоз начинается после выхода яйцеклетки из яичника у половозрелой особи и заканчивается с проникновением сперматозоида. При слиянии пронуклеосов происходит слияние генов обоих родителей.
   Размножение возможно и без полового процесса. Так морские черви просто делятся на две половинки, и каждая регенерирует недостающую часть организма. Но при половом размножении происходит смешение двух геномов, которое позволяет создать особь, отличающуюся от родителей.
   Во время первого мейоза происходит два вида пересортировки генов. Первый – это случайный вид пересортировки родительских генов по разным гаметам. У человека каждый индивидуум способен образовать 2²³=8,4·10(6) генетически различных гамет. Но на самом деле, кроссинговер неизмеримо увеличивает число возможных гамет.
   Ученым все же до конца не ясен вопрос, для чего нужна такая перетасовка генов, ведь в результате новая особь может оказаться хуже родительской. В то время как при бесполом размножении потомки будут сохранять родительские гены. Но не нужно забывать о первородном грехе и несовершенстве человека.
   Незаметное удвоение хромосом на стадии лептотены напоминает нам о стойком мифе о двуполости человека в первый период его создания, и дальнейшего разделения его на стадии диплотены, на мужчину и женщину.
   Таким образом, «приказы Господа» формируются на стадии диплотены. При этом совершенно очевидно участие в этом материнского генома-Ноя. Почему же в дальнейшем влияние цитоплазматических сигналов на геном яйцеклетки приобретают божественный оттенок? Библия хранит молчание, и мы ничего не знаем о жизни Ноя до потопа, кроме того, что он был генетически «праведен».  Решить эту проблему нам поможет Платон.


[1] «Книга Бытия». М.: Изд. Российского Государственного Гуманитарного Университета, 1999, стр. 29.
[2] В. А. Голиченков, Е. А. Иванов, Е. Н. Никерясова. «Эмбриология», стр. 30.
[3] В. А. Голиченков, Е. А. Иванов, Е. Н. Никерясова. «Эмбриология», стр. 30.
[4] Э. И. Валькович. “Общая медицинская эмбриология”.стр.32.
[5] Л. И. Корочкин. «Биология индивидуального развития».стр. 77.
[6] Р. Б. Хесин. «Непостоянство генома». М.: Наука,  1985,  6.8.1. стр. 218.
[7] В. А. Голиченков, Е. А. Иванов, Е. Н. Никерясова. «Эмбриология», стр. 31.